Histoire

En 1974, une équipe constituée de trois ingénieurs brevette le concept Steriflow®. Celui-ci inclut le procédé du ruissellement (ou système à vapeur surchauffée), un échangeur de chaleur PLATULAIRE® de Barriquand Echangeurs et une fabrication de cuve en acier inoxydable. Un atelier de fabrication est construit chez Barriquand à Roanne, dans le département de la Loire en France.
La société Barriquand fabriquait en fait des autoclaves pour l'industrie textile depuis 1936. C’est un nouveau départ pour l'entreprise dans l'industrie alimentaire. Puis, en 1980, le premier autoclave pour l'industrie pharmaceutique est produit.

En 1995, Barriquand Steriflow acquiert la société ATM Carvallo, qui fabrique des tours hydrostatiques. Barriquand Steriflow devient l'un des seuls fabricants des deux systèmes continus et discontinus.
Le groupe Barriquand est acheté en 1992 par la SFPI – une holding industrielle française- qui en est toujours le propriétaire.
Elle est enregistrée comme société en 1990, avec un capital de 1 million 500.000 euros.

Certification

Steriflow SAS est certifié ISO 9001 - depuis septembre 1996 - version 2010 (certificat n°: 71 100 J 007).
Elle est également certifiée pour les codes internationaux des machines sous pression sur les zones ou pays suivants :

• Europe (depuis 2003) : module H1 pour la conception, la fabrication, l’inspection finale et les essais des équipements. Directive 97/23/CE et décret 99-1046. Attestation N° EP-SE-03-AQ-008.
• U.S.A. (depuis 1988) : Certificat N° 28-138
• Chine (depuis 1998) : SELO N° TS2200312-2010
• Russie: autorisation GOST

Pour les applications pharmaceutiques, les autoclaves Steriflow sont construits en conformité avec les règles "21 CFR part 11 & part 211" et GAMP. Steriflow peut aussi fournir les services de FAT (Factory Acceptance Test), SAT (Site Acceptance Test), IQ (Installation Qualification) et OQ (Operational Qualification) sur demande.

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